[justify][size=3][font=sans-serif][b]24 stycznia [/b][b]Dzień wiedzy o Zespole M[color=#202122]ö[/color]biusa, [/b]określanym również jako wrodzone porażenie twarzy, lub niedowład oczno-twarzowy. Po raz pierwszy choroba ta została opisana w XIX wieku przez neurologa [color=#333333]Paula Juliusa Möbiusa. [/color][/font][/size][/justify] [justify][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333]Osoby dotknięte przez tą nietypową chorobę cierpią na brak ekspresji: nie potrafią się uśmiechać, mrużyć oczu, marszczyć brwi. Występują też inne wady wrodzone takie jak rozszczep podniebienia, anomalie rąk i stóp, krótki bądź zdeformowany język oraz małe usta.[/color][/font][/size][/justify] [justify][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333]Przyczyna tej choroby nie jest jeszcze do końca znana. Do tej pory udało się ustalić rodzinne występowanie [b]Zespołu Mobiusa[/b], które powstaje na skutek źle rozwiniętych tętnic podobojczykowych w pierwszych tygodniach ciąży, co prowadzi do niedokrwienia twarzy i głowy. Potwierdzają to badania na zwierzętach oraz wyniki tomografii komputerowej chorych, u których stwierdza się zwapnienie mózgu. Takie zaburzenia mogą wynikać m.in. z hipotermii matki, stosowania przez nią środków odurzających oraz niektórych substancji poronnych. [/color][/font][/size][/justify] [justify][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333]Na ten moment [b]Zespół Mobiusa[/b] jest nieuleczalny. Nie skraca on życia pacjentów ale znacznie pogarsza jego jakość. Niektórzy pacjenci poddawani są operacji plastycznej w celu poprawienia dysfunkcji. Operacje polegają na rekonstrukcji paraliżu twarzy poprzez przeszczepienie mięśnia i nerwu z innej części twarzy lub ciała. Bardzo ważna jest też współpraca z logopedą. W momencie trudności w spożywaniu posiłków może być konieczność założenia sądy do żołądkowej. Dzieci z tym schorzeniem powinny nosić w odpowiednich momentach okulary przeciwsłoneczne, ponieważ mają bardzo wrażliwe oczy a z powodu problemów z nerwami twarzy, często nie mogą ich mrużyć. [/color][/font][/size][/justify] [justify][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333]Osoby ze schorzeniem często skarżą się na brak zrozumienia wśród innych osób. Brak mimiki może nie wydaje się zbyt dużym problemem w porównaniu to innych chorób, ale osoby takie uważane są za osoby zadufane i pozbawione uczuć. Dlatego Święto ma na celu zwiększyć świadomość o chorobie.[/color][/font][/size][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333] [/color][/font][/size][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333]Izabela Tracz – trener pracy[/color][/font][/size][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333] [/color][/font][/size][/justify] [justify][color=#333333][size=3][font=sans-serif]__________[/font][/size][/color][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][i][color=#333333]Źródła:[/color][/i][/font][/size][/justify] [justify][color=black][size=3][font=sans-serif][i]https://bimkal.pl/kalendarz/dzien-wiedzy-o-zespole-mobiusa[/i][/font][/size][/color][/justify] [justify][color=black][size=3][font=sans-serif][i]https://www.szpital.swidnica.pl/24-stycznia-dzien-wiedzy-o-zespole-mobiusa/[/i][/font][/size][/color][/justify] [justify][color=black][size=3][font=sans-serif][i]https://genetyka.bio/zespol-mobiusa-wrodzony-paraliz-twarzy/[/i][/font][/size][/color][/justify] [justify][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif][color=#333333] [/color][/font][/size][/justify] [justify][size=3][font=sans-serif] [/font][/size][/justify] [justify][/justify]